據(jù)Science Alert網(wǎng)站報道，《柳葉刀》12月8日發(fā)布阿斯利康疫苗試驗結果，證實其有效性達70%，成為首個在國際醫(yī)學期刊發(fā)布臨床三期結果的疫苗。

報道指出，12月8日英國成為西方首個開打疫苗的國家，她使用的是輝瑞和BioNTech開發(fā)的疫苗，該公司在報告稱有效率達95%。與輝瑞并駕齊驅的還有美國Moderna的疫苗，稱其有效率達94%。阿斯利康疫苗則是第一個在具有同行評議的期刊論文中證實療效的疫苗。

文章數(shù)據(jù)顯示，在英國和巴西臨床三期試驗過程中共涉及11636人，其中一半的人接種了兩種劑量(兩次全劑量組和首次半劑量組)的疫苗，另一半人接種了安慰劑。在第二次接種后的14天共有131人確診，其中疫苗組30例，對照組101例，平均有效率為70%。

在英國、巴西和南非總共23745名參與者的數(shù)據(jù)證實，這種疫苗是安全的，疫苗組沒有出現(xiàn)住院或重癥疾病的報告。疫苗組有一人出現(xiàn)了橫斷性脊髓炎，已經(jīng)康復。

領導這項研究的牛津疫苗小組負責人Andrew Pollard說，通過期刊可以證實我們正在“透明地”共享數(shù)據(jù)，揭示疫苗的適用范圍。這不是疫苗開發(fā)商之間的競爭，而是人類與病毒的競爭。

疫苗廣受質疑的問題是對兩次全劑量接種的人療效為62%，而首次半劑量接種的人療效達到90%。有人認為，半劑量組的有效率高，但它不包含55歲以上人群，其準確率存在質疑。阿斯利康在發(fā)布會回應稱，半劑量接種試驗只是一個失誤。

《柳葉刀》同行評議表示，半劑量組的改善效果不能歸因于年齡因素。Pollard說，我們將通過更多的調查數(shù)據(jù)解釋這個特殊的結果，最終將由監(jiān)管機構提供的結果決定最終的使用劑量。

雷丁大學細胞微生物學副教授Simon Clarke評論，阿斯利康這一試驗成果將為監(jiān)管機構帶來“兩難境地”：半劑量可以提供更好的保護效果，減少無癥狀傳播風險，但該試驗組人數(shù)較少，且不包括老年人。如果監(jiān)管機構通過了這種注射方案，那么在病毒面前最脆弱的老年群體的保護作用還不清楚。

阿斯利康在聲明中表示，公司已經(jīng)向世界各地監(jiān)管機構提供數(shù)據(jù)，并正在尋求世界衛(wèi)生組織緊急使用授權，加快低收入國家的疫苗供應。如果獲得批準，將在2021年生產(chǎn)30億劑。Pollard強調，在人群獲得普遍免疫力之前，需要繼續(xù)物理隔離措施和新的藥物療法來控制病毒的傳播。嚴重疾病風險的人群中優(yōu)先使用使用疫苗，有可能對疫情防控產(chǎn)生重大影響。